Котласский мальчик Саша Савин получит долгожданное лечение

Ещё вчера она садилась в поезд Котлас-Архангельск с тяжёлым сердцем. Потому что ехала судиться с региональным минздравом, чтобы добиться официального права её сына на государственную медицинскую помощь. Саша Савин страдает редким генетическим заболеванием, у него спинальная мышечная атрофия (СМА) 3 типа. При этой болезни прогрессирует мышечная слабость, которая приводит к обездвиживанию человека. Ещё полгода назад Саша сам ходил в школу, а сегодня не может самостоятельно передвигаться. Ребёнка спасёт лишь курс лечения препаратом спинразой. Курс мега дорогостоящий, стоит 47 млн рублей. Понятно, что чиновники и в нашей области и в других регионах до последнего бьются, чтобы не признавать официальных диагнозов СМА и не назначать лечения. Поэтому до сих пор деньги на лечение собирали добросердечные земляки Натальи, в первую очередь жители Котласа. На сегодня собрано порядка 3 млн 600 тысяч рублей. Вчера Наталья выехала в Архангельск на суд и была готова биться за своего сына, как львица. Но этого не понадобилось. Неожиданно позиция регионального минздрава кардинально поменялась. Есть мнение, что этому способствовал Александр Цыбульский. Вот, что нам рассказала Наталья Савина сегодня по телефону.

Фото со страницы Натальи Савиной вКонтакте