11-летний Саша Савин нуждается в нашей помощи
У Саши редкое генетическое заболевание - СМА (спинальная мышечная атрофия). Вылечить его невозможно. Но можно значительно облегчить жизнь этого маленького человечка.
Правда, лекарство для больных спинальной мышечной атрофией одно из самых дорогих в мире. Стоимость только одной инъекции - 8,5 миллионов рублей. Чем раньше начнётся лечение, тем лучше и быстрее будет эффект. Поэтому семья Савиных обратилась за помощью к неравнодушным котлашанам.