4 мая 2020, 14:16 Общество
У Саши редкое генетическое заболевание - СМА (спинальная мышечная атрофия). Вылечить его невозможно. Но можно значительно облегчить жизнь этого маленького человечка.
4 мая 2020, 11:49 Общество
Конечно, пока они есть не везде, но это уже прорыв. Еще пару недель назад наличием этого средства защиты не могла похвастаться ни одна аптека города.